Маълумот

Боз доштани кӯдаки дигар, вақте ки фарзанди шумо бемории спектри аутизм дорад

Боз доштани кӯдаки дигар, вақте ки фарзанди шумо бемории спектри аутизм дорад

Дар бораи кӯдаки дигар фикр кардан?

Агар шумо кӯдаки дорои нуқсони спектри аутизм (ASD) дошта бошед, фикр кунед, ки кӯдаки дигар метавонад эҳсосоти зиёдро аз ҳаяҷон ба ташвиш барангезад. Масалан, шумо метавонед:

  • хавотир бошед, ки шумо кӯдаки дигар бо ASD дошта бошед
  • дар бораи доштани фарзанди дигар бо ASD Хуб бошед
  • худро барои хоҳиши кӯдак бе ASD гунаҳгор кардан
  • аз фикри доштани фарзанди дорои инкишофи типӣ ҳаяҷонангез эҳсос кунед
  • Хавотир бошед, ки агар шумо кӯдаки навзод дошта бошед, барои фарзанди шумо бо ASD вақти кофӣ нахоҳед дошт
  • хавотир бошед, ки шумо барои тарбияи бештар аз як кӯдак бо ASD дастгирии кофӣ надоред
  • дар бораи таъсири кӯдаки дигар бо ASD ба муносибатҳои оилавии шумо хавотир шавед.

Хатари доштани кӯдаки дигар бо ихтилоли спектри аутизм

Умуман, хатари доштани кӯдаки дорои ихтилоли спектри аутизм (ASD) тақрибан 1 дар 68 ё 1,5% аст. Аммо барои оилаҳое, ки аллакай кӯдаки гирифтори ASD доранд, хавф тақрибан 20% -ро ташкил медиҳад.

Агар оила дорад як кӯдак бо ASD, эҳтимолияти доштани кӯдаки оянда бо ASD тақрибан 15% -ро ташкил медиҳад. Агар кӯдаки навбатӣ писар бошад, он кӯдаке, ки кӯдак духтар аст, 2-3 маротиба зиёдтар гирифтори бемории гирифтор ба дору мешавад.

Агар оила дорад ду ва ё зиёда кӯдак бо ASD, хавфи гирифтор шудан ба кӯдаки оянда ба ASD тақрибан 30% -ро ташкил медиҳад. Боз ҳам, хавфи писарон нисбат ба духтарон 2-3 маротиба зиёдтар аст.

Хатари доштани кӯдаки дигар бо ASD, ки дар боло ишора шудааст, ҳисобҳо аз тадқиқоти босифат мебошанд. Онҳо барои оилаҳои инфиродӣ пешгӯӣ нестанд. Агар шумо итминон надоред, ки фарзанди дигар доред, ин метавонад бо як мушовири генетикӣ сӯҳбат кунад. Мушовирони генетикӣ метавонанд ба вазъияти шахсии шумо назар кунанд, хатари худро шарҳ диҳанд ва бо шумо дар бораи имконоти шумо сӯҳбат кунанд. Барои табдили GP-и худ бипурсед.

Хатари хусусиятҳои вайроншавии спектри аутизм

Бародарони хурдии кӯдакони дорои нуқсони спектри аутизм (ASD) нисбат ба дигар кӯдакон хусусиятҳои ASD-ро доранд.

Ин маънои онро дорад, ки хоҳарони хурдсол бештар ба таъхири забон, мушкилот дар иртиботи иҷтимоӣ, рафтори такрорӣ ё манфиатҳои танг, омӯзиши мушкилот ва ҳассосияти ҳассос гирифтор мешаванд.

Хатари хоҳару бародарони хурдсол дорои баъзе хусусиятҳои ба ASD монанд тақрибан 20% -ро ташкил медиҳад.

Вақт, тартиби таваллуд ва синну соли волидайн: таъсир ба хавфи ASD

Камтар вақт байни таваллудҳо зиёдтар аст, хавфи ихтилоли спектри аутизм (ASD) зиёдтар аст. Ин чунин маъно дорад, ки дар муқоиса бо се сол, масалан, дар байни таваллудҳо як сол зиёдтар аст.

Тартиби таваллуд метавонад ба шиддатнокии ASD таъсир расонад. Ба назар чунин мерасад, ки кӯдакони кӯдаки дуюмдараҷа бо ASD нисбат ба кӯдакони навзод бо ASD бештар ба ASD гирифтор мешаванд ва аз ҷиҳати ақлӣ бештар зарар мебинанд.

Суратгнрн ТочикТА М. синну соли ҳам модарон ва ҳам падарон ба хавфи доштани кӯдак бо ASD таъсир мерасонад. Ҳамон тавре ки хавфи доштани кӯдаки дорои маълулияти генетикӣ ба монанди Синдроми Даун меафзояд, волидон калонтар мешаванд, хатари доштани кӯдак низ бо ASD.

Мо аниқ намедонем, ки чӣ боиси ASD шудааст, аммо тақрибан дар 10% ҳолатҳо як сабаби генетикӣ мавҷуд аст. Таъсирҳои генетикӣ метавонад ба мерос бурда шаванд, аммо онҳо метавонанд ҳамзамон ба амал оянд. Барои баъзе оилаҳо, ASD ба назар чунин метобад, ки "дар оила идора шавад", аммо барои баъзе оилаҳо он аз ҳеҷ ҷое пайдо намешавад.

Сӯҳбат бо шарики худ дар бораи доштани фарзанди дигар

Агар шумо дар бораи доштани кӯдаки дигар фикр кунед, қадами аввал ин бо ҳамсаратон гуфтугӯ кардан аст. Инҳоянд саволҳое, ки шумо дар бораи онҳо сӯҳбат карда метавонед:

  • Ҳар яки шумо нисбати доштани кӯдаки дорои эҳтиёҷоти махсус чӣ ҳис мекунед?
  • Ин барои оилаи шумо чӣ маъно хоҳад дошт?
  • Шумо дар бораи кӯдаки дигар надоштани худ чӣ ҳис мекардед?
  • Оё шумо бордоркунии in-vitro (IVF) -ро баррасӣ мекунед?
  • Шумо қабули онҳоро баррасӣ мекунед?

Дигар чизҳо низ ҳастанд, ки дар бораи онҳо фикр кардан лозим аст, ба монанди:

  • синну соли шумо - хавфи доштани кӯдаки дорои нуқсони генетикӣ бо синну соли модарон ва падарон меафзояд
  • эътиқодоти шахсӣ ё динии шумо
  • захираҳои шумо барои дастгирии иҷтимоӣ ва молиявӣ
  • холигоҳи синну соли шумо байни фарзандонатон мехоҳед.

Паст кардани хатари кӯдаки дигар бо ихтилоли спектри аутизм

Баъзе оилаҳо тасмим гирифтанд, ки синдроми кӯдаки худро интихоб кунанд ва ҷанини занро барои паст кардани хатари вайроншавии спектри аутизм (ASD) интихоб кунанд.

Суратгнрн ТочикТА М. қонунҳо дар бораи интихоби ҷинсӣ дар Австралия фарқ мекунанд. Роҳнамои Австралия изҳор мекунад, ки интихоби интихоби ҷинсӣ набояд ба истиснои коҳиш додани хатари интиқоли ҳолати вазнини генетикӣ анҷом дода шавад. Ин дастурҳо аз ҷиҳати ҳуқуқӣ ҳатмӣ нестанд.

Виктория, Австралияи Ғарбӣ ва Австралияи Ҷанубӣ қонунҳо дар бораи интихоби ҷинсро қабул карданд. Онҳо интихоби ҷинсро барои пешгирии ихтилолҳое, ки бештар ё танҳо дар як ҷинс рух медиҳанд, масалан, дистрофияи мушакӣ, синдроми Fragile X ва ASD пешгирӣ мекунанд:

  • Викторияи мададрасони мақомоти табобати репродуктивӣ - Ташхиси генетикии preimplantation
  • Шӯрои Технологияи Репродуктивӣ WA - Маълумот дар бораи истеъмолкунандагон (пахш кунед 'Маълумотҳои RTC ва нашр' -ро пахш кунед ва брошураро зеркашӣ кунед) Ташхиси генетикӣ (PGD) дар WA)
  • SA Тандурустӣ - Қонунгузории мусоидат ба табобати репродуктивӣ.

Китобхонаи Конгресс қонун дар бораи интихоби ҷинсӣ дар саросари Австралияро шарҳ медиҳад.

Дар бораи доштани фарзанди дигар ҷавоби дуруст ё нодуруст мавҷуд нест. Он ба қабули қароре меояд, ки барои шумо ва оилаатон чӣ беҳтарин хоҳад буд.